Nach 2 Jahren hatte ich wieder mal wieder eine MRT, meine letzte Kernspintomographie war in Jahr 2016. Mir macht die Prozedur nichts aus, in der R\u00f6hre k\u00f6nnte ich einschlafen. Von Platzangst oder Panik keine Spur, nur halte ich die ganze Aktion f\u00fcr unn\u00f6tige Geldverschwendung. Was bringt mir eine MRT ? Mir pers\u00f6nlich nichts. Ich wei\u00df, dass ich Entz\u00fcndungsherde in der Halswirbels\u00e4ule und im Kopf habe. Mein Neurologe wei\u00df das auch und dagegen machen kann er nichts. Sonst h\u00e4tte ich ja keine MS. Also erfahre ich und mein Neurologe nichts Neues. Selbst wenn neue Entz\u00fcndungsherde dazugekommen w\u00e4ren, mein Neurologe k\u00f6nnte auch nichts machen. Also spielt das Ergebnis so gesehen keine Rolle. Es f\u00fchrt zu keiner anderen Behandlung oder Therapie. Jedenfalls bicht bei einem chronisch progrediendten Verlauf der MS.<\/p>\n
So schnell wie gestern habe ich die Prozedur noch nie durchlaufen. Gesamtzeit 40 Minuten f\u00fcr alles. Ergebnis: Keine neuen Entz\u00fcndungsherde, alles unver\u00e4ndert. Doch, die MRT hat die Kasse um die 800 Euro gekostet. Das ist das Ergebnis.<\/p>\n
Der Grund f\u00fcr die MRT war lediglich die geplante Umstellung auf das Medikament Ocrevus. Die Tagesklinik m\u00f6chte f\u00fcr die Umstellung eine aktuelle MRT, und im Krankenhaus lasse ich keine MRT machen. Die macht mein Radiologe mit einem 3 Tesla starken Kernspintomograph. Dort geht man auf meine W\u00fcnsche ein und ich bekomme das Kontrastmittel so verabreicht wie ich will. Letztendlich ist es mir egal, ob ich jetzt, irgendwann oder nie auf Ocrevus umgestellt werde. Mir macht Cortison \u00fcberhaupt nichts aus. W\u00e4re nat\u00fcrlich angenehm, aber eine Verbesserung der Krankheit wird es auch nicht bringen. Ich m\u00f6chte nur nicht mein Leben lang Cortison nehmen m\u00fcssen, irgendwann geht es n\u00e4mlich auf die Knochen. Ich bekomme aber erst seit 2 Jahren Cortison, also noch kein Grund zur Panik.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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